作业帮苯酚能和盐反应吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 08:41:14
苯酚显酸性且酸性比碳酸强,故碳酸钠可以与其反应,生成苯酚钠、水、二氧化碳
C6H5OH(弱酸)+Na2CO3(弱酸盐)=C6H5ONa(盐)+NaHCO3(盐)根据酸碱质子理论,凡能电离出H+的化合物都叫酸.那么HCO3-也可以称做酸.酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO
楼上不要胡扯邻硝基苯酚是不能与Fe3+显色的一个特例,原因是羟基与硝基之间形成了氢键
不能哦,苯酚酸性弱于醋酸,弱酸不能制取强酸.
不反应啊因为氢氧化铜是弱碱,既然苯酚具有酸,可是它是弱酸.所以不反应啊.它比碳酸的酸性就弱.碳酸就不能与氢氧化铜反应,它怎么能与氢氧化铜呢.
反应.生成苯酚钠和碳酸氢钠.希望能帮到您,我用的是手机,收不到追问,如果有疑问请发消息给我~
判断能否反应,要看H2CO3、苯酚、HCO3-的酸性的强弱.实际上H2CO3＞苯酚＞HCO3-,所以苯酚能与碳酸钠反应,符合强酸制弱酸的道理.苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3
不反应苯酚的酸性强于NaHCO3的酸性,所以能反应.C6H5OH+Na2CO3---C6H5ONa+NaHCO3而苯酚的酸性弱于NaHSO3的酸性,所以不反应.
C6H5OH+HBr=可逆=C6H5Br+H2O方程式就是这样啦,画不粗来苯酚,对不起啦
能,生成沉淀.
甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.
苯酚呈酸性,可以发生酸碱中和反应
不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有
在这里我们不妨把碳酸氢根看成是一种酸（而这也是正确的）,而苯酚,碳酸氢根,碳酸的酸性从弱到强是碳酸氢根,苯酚,碳酸.苯酚和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,恰恰能说明苯酚的酸性介于碳酸氢根和碳酸之间.我们知道,
可以,邻对位上的氢原子
C6H5OH+H2CO3=不反应C6H5OH+NaHCO3=不反应C6H5OH+Na2CO3=C6H5ONa+NaHCO3
1mol醛基通过还原反应消耗2mol的氢氧化铜；另外1mol羧基发生酸碱中和消耗0.5mol的氢氧化铜,其他没有什么反应,酚的酸性太弱,无法中和氢氧化铜
这个反应方程是这样的：C6H5-ONa+CO2+H2OC6H5OH+Na-HCO3当然实际上,NaHCO3是通过离子键结合的,以上这个表示的方式只是让它显得更直观而已.也就是说,有机分子中（C6H5-
不能消去反应的定义是有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应.醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：1、一个分子内能脱去一个水分子
不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行