苯酚能和氯气取代么-搜答案-智慧作业帮

解题思路：知道甲烷取代反应特点，可以得到：一氯、二氯、三氯、四氯甲烷。且只要取代1个H，需要1个Cl2。根据4种产物一样多，可知均为0.125摩，得到：一氯、二氯、三氯、四氯甲烷分别需要Cl2：0.1

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

因为生成物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,除CCl4外,其余为液态,所以应该有白烟产生.

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

Cl2+CH4=CH3Cl+HClCl2+CH3Cl=CH2Cl2+HClCl2+CH2Cl2=CHCl3+HClCl2+CHCl3=CCl4+HCl在正常情况下,取代反应是一步步进行的.虽然有机反应

甲烷和氯气1：4发生取代反应（完全反应）产物就是CCl4如果是按1：1发生取代反应1：2发生取代反应1：3发生取代反应产物都是CHClCHCl2CHCl3CCl4的混合物大于1：4,产物就是CCl4,

取代反应是在光照条件下与气体反应,在水中不能发生取代

苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.

不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H

苯与氯气取代,可以在新制氯化铁作催化剂条件下,常温下完成.生成物有氯苯和氯化氢.各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.

是啊

可以,邻对位上的氢原子

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

这个反应方程是这样的：C6H5-ONa+CO2+H2OC6H5OH+Na-HCO3当然实际上,NaHCO3是通过离子键结合的,以上这个表示的方式只是让它显得更直观而已.也就是说,有机分子中（C6H5-

像乙烯这些不饱和烃,只要碳上有氢就能取代,当然这些取代反应要在一定反应条件下才能进行,不饱和烃更易发生的是加成反应,但不能说它们不能发生取代反应.再问：为什么不饱和烃,只要碳上有氢就能取代,当然这些取

是的.取代反应是烷烃的特征反应.

加成CH2=CH2+Cl2=CH2ClCH2Cl还剩四个要取代的H每一个耗1molCl2总共应该是5mol

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.

不会