作业帮苯酚硫酸法绘制葡萄糖标准曲线横坐标葡萄糖浓度怎么计算
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 05:41:33
第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲
理论上至少3个点,但要根据线性来判断,如果重复性良好的情况下,应测定线性范围,在线性范围内从三点开始增加,直至相关系数满足要求即可.
浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。
用于求出比色常数K-单位吸光度值相当样品的质量K=C/OD作图求斜率即可这样才能根据样品的吸光度求出样品的浓度进而得知水解情况即酶活K受许多因素影响不是一个规定的值每次实验都要分别测定
答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.
这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
真的吗?我看的方法上葡萄糖浓度还是0.08mg/ml,相当于80ug/ml那岂不是会更深?不过也可能是你的DNS配的浓度太高了,或者是你定容了之后没过滤的缘故吧,我的一点猜测,因为我也刚开始做这个
因为原子吸收的吸光度与浓度成正比,但需要制作曲线才能从曲线范围内通过吸光度查找浓度值
苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.[操作]1．制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量
标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6
表1测定甲醇含量所得的数据(甲醇,mg/100mL)(吸光度)01020304050未知液0.0090.0350.0610.0830.1090.1330.040将以上数据在坐标纸上绘图可以看出：无法得
他们不是一起加入的吧?怎么能先配制呢?苯酚硫酸法测多糖.是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解,产生单糖.单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物.在波长490nm左右处和一定浓度范围内,
童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象
苯酚被浓硫酸氧化,你说有什么影响
您好!①苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.②绘制葡萄糖标准曲线来得出单糖浓度与比色值的线性关系.③通过线性关系得出
你拿什么做参比的?还有你是怎么做的?给出多点信息我们才能帮您解决.
淀粉、纤维素的构成单位是葡萄糖,但植物多糖的话,种类就很多了,构成的单元也很多,多种单糖---果糖、半乳糖、木糖、甘露糖等等都可以作为构成单位.比如银耳多糖、香菇多糖,成分极为复杂.苯酚硫酸法师利用糖
用origin呀,最简单不过了,既可以给出曲线,又能给出回归方程.