作业帮苯酚在空气氧化的方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 13:53:57
主要生成对苯醌 不明白 家我的QQ5
n个苯酚加n个甲醛→（条件浓hcl,沸水浴加热）生成n个水和n个酚醛树脂
2C6H5OH+2Na=2C6H5ONa+H2
因为酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3-所以无论CO2是否过量,产物都是苯酚和碳酸氢钠C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3再问：过量的CO2与盐反应生成碳酸氢盐，少量的C
去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
1、C6H5OH+OH----->C6H5O-+H2O2、C6H5O-+H+---->C6H5OH3、C6H5O-+CO2+H2O---->C6H5OH+HCO3-苯酚是弱酸,不能拆
用Ar-OH表示苯酚,反应如下:6Ar-OH+FeCl3→[Fe(OAr)6]3-+6H++3Cl-再问：有人这样写6C6H5OH+Fe3+——>[Fe(C6H5O)6]3-(显色离子)+6H+哪个对
C6H5O-+CO2+H2O==C6H5OH+HCO3-不可能生成碳酸钠,石碳酸（C6H5OH)有酸性!
苯酚氧化成苯醌,高锰酸钾还原成锰离子；脱去水份
12FeSO4+3O2+6H2O==4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3
这个苯酚我用C6H5-OH代替就是Fe(3+)+6C6H5-OH→[Fe(C6H5-O)6](3-)+6H(+)这个是方程式,[Fe(C6H5-O)6](3-)这个离子是紫色的
这个当然不对了~你不能想当然的写~CO2的酸性比苯酚还高啊~只能是强酸制弱酸~这个是很经典的化学方程式~记住吧~反应产物应该是碳酸氢根~
实验室用乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯.方程式：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2OC6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3
如图,为苯酚与甲醛的缩聚反应方程式
1、C6H5OH+OH----->C6H5O-+H2O2、C6H5O-+H+---->C6H5OH3、C6H5O-+CO2+H2O---->C6H5OH+HCO3-苯酚是弱酸,不能拆
苯酚法就是：1、以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮.C6H5OH+3H2==Ni(催化剂)==C6H11OHC6H11OH==Zn(催化剂)==C6H10O+H2也可以用
C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.
CH3CH(OH)COOH+C6H5ONa=CH3CH(OH)COONa+C6H5OH因为乳酸酸性强于苯酚,强酸制备弱酸,所以能反应
有毒,浓溶液对皮肤有强腐蚀性,不慎沾到皮肤应用酒精洗涤其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂纯净的苯酚是无色晶体,在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色.苯酚有特殊气味,熔点43度.常文在水中溶解度不大,当温度