作业帮苯酚和醇羟基的红外特征峰
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 05:56:24
所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.
烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.
苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应
酚羟基可使苯环活化,使其邻、对位上的氢易于取代,而间位上的氢难于取代,若邻、对位上的氢已被取代,则不可与溴水反应生成沉淀.酚羟基上的氧原子有孤对电子,可与三价铁离子结合生成配合物而呈紫色.再问：挺晚了
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设有机物分子中有n个O-H键，则C-H键数为2n，其分子式为CxH3nOn（x、n均为正整数）则12x+19n=62讨论：当n=1，x=3.58（不合理，舍去）当n=2，x=2（合理）有机物的分子式为
酚羟基是苯酚中的连在苯环上的羟基
题干有问题,应为烃基上氢原子与碳原子个数之比为2：1则说明无-CH3和-CH结构,则此有机物无碳碳双键和羧基(-CO),又知此有机物有羟基,则假设结构简式为HO-(CH2)n-OH当n=1时分子质量为
x的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为4:1:1:2四个峰表示有四种不同化学环境的氢原子,而峰面积之比在这里是没有用的题目告诉有三个羟基,那么这三个羟基的相对质量是51,剩下41的相对质量,很可能是3
1650出应该是共轭羰基3420出为羟基
不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H
是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~
按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,4：2,就是6个氢原子,可以HO-CH2-CH2—OH然后计算式量,为62,符合题意.再问：你说：“有5个氢原子”能不能解释一下在哪儿有？？再答：对不起呀，我说
苯酚和甲醛不仅能缩合,而且可以缩合出多种聚合体,线型的、体型的.这种缩合【不是酚羟基与醛基的缩合】,而是甲醛以羟甲基（CH2OH-）的形式连接到苯环上,形成邻或对羟甲基酚,然后多个羟甲基酚再缩合.形成
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
没有,比如苯甲醇等,具有的是醇的性质,此时苯环只相当于碳链上的取代基,对羟基没有影响,不会有酚的性质.
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
磺酸基的主要特征峰:1190cm、1068cm、620cm、530cm的吸收峰较明显图2中1177、1100、1037和1008cm-1的峰为SA4中磺酸基的特征峰
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.
酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.