作业帮苯酚与羟基硅油的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 09:56:29
苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应
实际上羟基硅油是从物质的结构来讲,广义上来讲,指结构中含有羟基的硅油,当然国内现在羟基硅油有时特指低粘度、高羟值的硅油.而107胶是一种商品名称,从结构上来讲,也是含有羟基的硅油,但是通常粘度稍高一些
1mol
不需要条件,一混合就反应生成白色的三溴苯酚沉淀
对苯环被羟基影响邻对位易被溴取代
去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
根据强酸制取弱酸.苯酚钠是和二氧化碳和水生成苯酚,碳酸氢钠.硅酸那个,是因为碳酸的酸性比硅酸强.
这个苯酚我用C6H5-OH代替就是Fe(3+)+6C6H5-OH→[Fe(C6H5-O)6](3-)+6H(+)这个是方程式,[Fe(C6H5-O)6](3-)这个离子是紫色的
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
(1)C6H5ONa+HCl==>C6H5OH+NaCl(2)C6H5O-+H+==>C6H5OHok!
这个当然不对了~你不能想当然的写~CO2的酸性比苯酚还高啊~只能是强酸制弱酸~这个是很经典的化学方程式~记住吧~反应产物应该是碳酸氢根~
苯酚能跟FeCl3反应,使溶液显紫色.6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+(络合反应)
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
如图,为苯酚与甲醛的缩聚反应方程式
虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来
C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.
应该是在无水条件下反应的生成苯磺酸钠（C6H5SO3Na）摩尔比1：1：1·····
这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯