苯胺与甲苯的极性

二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低

谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺

这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸再问：那又怎样鉴别邻甲苯胺，N甲基苯胺，N,N二甲基苯胺再答：三者分别和酸反应，所得的产物

1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸.2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯

PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱

硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.

首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

一苯胺：(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-二苯胺：(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能

分子极性取决于共价键极性的合作用.一、共价键的极性判断化学键有无极性,是相对于共价键而言的.从本质上讲,共价键有无极性取决于共用电子对是否发生偏移,有电子对偏移的共价键即为极性键,无电子对偏移的共价键

C6H5NH2.HCL+KCLO3------生成邻苯醌和对苯醌+NH4Cl+KCl+H2O(无法用分子结构式表示)主要物质苯醌的性质如下:苯醌:分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.对苯醌较重要

卤素单质易溶于有机溶剂,而有机溶剂既可以是极性溶剂,也可以是非极性溶剂的.在考虑问题时不要被定势思维左右了.

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

极性键就是共用电子对发生偏移的公价键,而极性分子就是通过分子间力的分析,合力为零的分子!极性键如HCL但H2就不是极性键,H2是极性分子!总之两者没有特殊联系!这样回答你满意么?

1\分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子一定为极性分子,极性键结合的多原子分子视结构情况而定.如果分子的构型不对称,则分