作业帮苯肼与醛酮的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 12:40:12
先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生
甲烷和苯都要和纯溴,苯还需要铁做催化剂.乙烯和溴水,溴的四氯化碳溶液,纯溴都可以.苯对反应条件要求十分苛刻,一定要格外注意
苯与溴水不反应,发生萃取.乙烷与酸性高锰酸钾也不反应.乙烯,乙炔与高锰酸钾反应要加硫酸,生成物是二氧化碳,硫酸钾,硫酸锰和水,然后根据得失电子守恒配平即可
C6H6+HNO3=C6H5-NO2+H2O反应条件为（浓硫酸,50~60摄氏度水浴）那些数字我不会放到元素的右下角,还有反应条件我不会放在等号上面将就一下.
醛/酮与碳酸氢钠是不反应的醛和酮的官能团决定了,它们不会和碳酸氢钠反应
这是傅－克烷基化反应,催化剂应用路易斯酸或质子酸.具体到乙烯和苯的反应,催化剂是三氯化铝+浓盐酸,95度下反应,生成乙基苯.
无水环境下无水AlCl3催化,生成C6H5CHCl2,（C6H5）2CHCl以致（C6H5)3CH视用量而定
苯与液溴在铁粉的催化下发生取代反应.C6H6+Br2—Fe催化（实际起催化作用的是FeBr3）→C6H5Br+HBr溴水不会与苯发生化学反应,只有萃取.
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
A脱氢反应,B亲电取代反应C聚合反应D加成反应当然是B
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以
RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O+2H2O
苯肼的衍生物在化学中可以鉴别醛,例如2.4二硝基苯肼与甲醛反应有黄色结晶沉淀生成.
2N2H4+2NO2=3N2+4H2O点燃
2NH3+3CuO=加热=3Cu+3H2O+N2N2H4+2CuO=加热=2Cu+2H2O+N2再问：请问在酸或碱条件下肼与氧化铜的反应一样吗再答：在酸性条件下。CuO就会和酸反应了
生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.C6H5COOH + C6H5CH2OH=可逆、浓硫酸,△= C6H5COOCH2C6H5 +&n
苯与氯气生成氯苯和氯化氢（要催化剂哦）这个反应是取代反应. 非要方程式啊.
这是一个典型的羟醛缩合反应.在碱性条件下,α,β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子,或烯醇形式,加成到苯甲醛得羰基碳上.如果反应控制得当,也许会得到相应的醇.但一般都是进一步脱水,形成共轭的酮.以最简单