苯的同系物能跟溴单质加成吗

不能,酯基和羧基都不能被氢气加成,有酯基和羧基的醛基都不能被氢气加成.甲酸也不行.再问：Ϊʲô�أ�����ʲôԭ����再答：����һ���Ȼ�COOH������Ȼ���мӳɣ��ͻ���ɡ�C

首先你要搞清楚苯的结构,碳碳间不存在真正意义上的双键,实际是碳碳单键再加上苯环六个碳间的大派键,它不同于普通的双键,但大派键也是可以被破坏的,故正如你说的是苯难加成,但是还是可以加成,苯的同系物和苯一

不能再问：为啥再答：萃取再答：苯酚才行再问：苯酚不就取代了么再问：我问加成再答：不行再问：萃取的话，请问哪个在上层，哪个在下层再答：水下层再问：上层呢再答：棕红色再答：或橙色再问：甲苯和液溴可以加成么

卤素单质可以溶于大多数苯及其同系物中.因为卤素单质是非极性物质,而苯也是非极性,笨的同系物极性也不大,根据相似相容原理,卤素单质可以溶于大多数苯及其同系物,只是溶解度大小有多不同.希望对你有所帮助

显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其

有机物都具有很大的非极性；甲苯是极性分子,但是极性很弱；有机物中极性大的不多,只有带有-OH的这种才可能具有极性；一般认为烷基都是非极性的,只有羧基,羟基是极性的；不能；氧化甲苯需要酸性高锰酸钾；

光照,类似烷烃的取代反应.

在高中阶段可以肯定告诉你不能.

褪色是一个我们肉眼看见的过程,所以我觉得不管是物理褪色还是化学褪色都称为褪色,那么苯的同系物萃取溴水使之褪色我认为是对的,对于教材上说的那种,以后如果你遇到了苯和溴褪色的问题的话,你写清楚强调是“萃取

不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：

叫1-溴环己烷

它们互为同系物!你说有什么区别呢?含有有α氢（ps：α氢是指有机化学中官能团基最近的碳原子所连接的氢）的同系物才能使酸性高锰酸钾退色!再问：可根据你的定义，貌似任何一个有机物都含有α氢再答：当然是连苯

在中学,其实都不能控制再答：中学教师认为加氢，都是无色气体，氢气过量与否无法预知。而卤素是有颜色，容易控制比例再答：其实人类早就找到炔烃加氢成烯烃的方法，如用林德拉催化剂（百度一下就知道）再问：我只是

是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问：在高中范围内，苯只能和氢气发生加成吗？再答：不是和氯气也可以，你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应，典型的自由基加成再问：该反应只生成了六六六吗？

苯能萃取溴水跟能使褪色没什么关系吧而且,如果能反映,我们就不能将它作为萃取剂了你想啊,要萃取的反应了,我们还萃取了毛啊苯的同系物得看情况了、萃取剂要易于与我们要萃取的物质分离,苯易挥发,风一吹就没了,

能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成

不能证明,因为氢气的量不好控制,不论是单双键交替还是存在共振态,被氢气加成都是一步到底生成环己烷的

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.

不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的

同系物定义：一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物.同分异构体定义：化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.简单地