苯的同系物是指苯环上的氢原子被烃基取代的产物,其分子中有-搜答案-智慧作业帮

C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基----也就是说除苯环6个碳5个氢,还有3个碳7个氢在取代基上即为-C3H7为烷烃取代基而且它的2种同分异构取代基的空间结构都含有甲基-CH3它的氢就一

AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.

烷基,同系物的定义是相差若干个CH2且结构相似的有机物

可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.

不是所有苯的同系物都能使高锰酸钾酸性溶液褪色你说得很对吖与苯环相连的碳原子上没有氢原子就不能使其褪塞而其他的都被氧化成一个羧基你是要高考么?高考不会考那么深的现在我学大学的有机化学都没有那么深像叔丁基

算啊!苯环上一氯取代物有多少种,就是看苯环上有多少种不同的H.你想的和推荐的加起来就是答案,一共有三种

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

对二甲苯,苯环上有1种氢原子.邻二甲苯,苯环上有两种氢原子.间二甲苯,苯环上有3种氢原子.

如果苯环上一个氢原子被取代,其他五个氢原子不完全等效.但是处于对称位置的两对氢原子之间依然是等效关系.是否是等效,你可以用是否对称来判断.再问：你有机化学不错，可以帮我，请加我694312095，好吗

解题思路：定一移二解题过程：最终答案：略

首先知道分子式了,那么可能是乙苯,邻间对二甲苯根据对称性可知,乙苯符合条件,邻二甲苯有两种,间二甲苯有三种,对二甲苯只有一种

减去苯环本身的碳氢就是C2H4,就可得知它可能是二甲苯,乙苯根据它跟卤素反应的情况,二甲苯可能有三种,乙苯只有一种不可能是苯乙烯,因为氢原子太多了

这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢

对的再问：为什么再答：好像是有氢才能形成羧基，这个结论是正确的，

二楼请注意,楼主说的是苯的同系物,溴苯之类差得离谱啊…楼主,其实笨的同系物命名比较简单,按这个步骤.首先看有几个氢被取代.如果只有一个被取代,就叫#苯（如被甲基取代叫甲苯,被乙基取代是乙苯）.如果有两

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

有甲基的作用,所以临间对不一样再问：哦，甲苯苯环是不是就是甲基取代了一个氢的苯啊再答：对的

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

1.在铁的催化下与卤素单质（多用Br2）发生卤素与苯环氢的取代（实际起催化作用的是卤化铁）；2.在浓硫酸的催化下可以与硝酸发生取代生成三硝基甲苯,也就是俗称TNT；3.可以与发烟硫酸发生磺化反应（氢被