作业帮苯的同系物可以发生消去反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 03:34:16
看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末
萃取溴水是没问题的,和液溴反应确实需要溴化铁作为催化剂.再答：苯及其同系物都能取代，但是苯的同系物还可以在支链上取代再答：苯难被氧化是因为芳香烃的一种性质，叫做芳香性，就是易取代，难氧化，难加成再答：
当然可以啦,苯的同系物,苯环都在啊,然后都是和氢气可以加成,破坏苯环啊再问：哦，，，谢了┏(^ω^)=☞
用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了
在高中阶段可以肯定告诉你不能.
不是,如果连接卤素原子的碳的相邻碳上都没有氢就不行.例如2,2-二甲基-1-溴丙烷
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.
不可以,消去反应在高中只有羟基（如醇,酚）和卤代烃才能发生,并且要求有β氢,既与官能团相连的碳的邻着的碳上有氢再问：ThankYOU
“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（如H2O,HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分
消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
可以用其他的,比如KOH
明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接
发生消去反应首要条件是有卤原子或醇羟基,然后是要有β氢,发生加成反应条件是有碳碳双键或碳碳三键或碳氧双键再问：这道题的第二小题怎么做再答：钠和醇羟基反应规律:1molR-OH中有1个羟基消耗1mol钠
高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与
发生消去反应的条件是与羟基相连的相邻的C上有H,但是这个C位于苯环,而苯环上C相连C的化学键介于单键于双键,所以不能发生消去反应
这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷
连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl