苯的同系物与高锰酸钾反应的产物

苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.同系物中侧链会影响苯环,苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质,使得溴水层退色,那是受它物理性质的影响,但是整个不会褪色,因为有色物质Br2已经“转移”到了

苯和苯的同系物不是一回事.苯是全对称结构,不与酸性高锰酸钾溶液反应.苯的同系物不一定是不对称结构.苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,都能被氧化,最终生成苯

在过量的氧化剂存在下,无论环上支链长短如何,最后都氧化生成苯甲酸.苯环是相当稳定的,和苯环直接相连的碳上的氢原子活泼性增加.因此氧化反应首先发生在α位置上,这就导致了烷基都氧化为羧基.所以直接与苯连接

你理解有问题..苯坏化学性质稳定不能和高锰酸钾反应..这是当然..但是有的苯环同系物也不能和高锰酸钾反应..能反应的条件是：苯环的同系物与苯环相邻的C原子上要有H原子.反应时与苯环相邻的C原子直接和后

能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）烯烃、炔烃.如果不饱和键在1-位,氧化生成CO2.其他位置生成羧酸.（2）苯的同系物,侧链被氧化生成羧基.（3）含有羟基的化合物,如醇和酚类物质.醇被氧化生成羧

酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－C

CH2=CHR——CO2+RC00HR1R2C=CHR3——R1R2C=O+R3COOH

强碱性下2KMnO4＋K2SO3＋2KOH——2K2MnO4＋K2SO4＋H2O,K2MnO4是绿色溶液；然后因为KOH消耗：在弱碱性下变成反应2KMnO4＋3K2SO3＋H2O——2MnO2（沉淀）

二甲苯被氧化成苯甲酸,另一个甲基变为CO2,H2O等.

当苯环上连有侧链时,只要侧链第一个碳原子上面连有氢,那么不管侧链有多长,最终的氧化物只有苯甲酸.没有氢则不能被氧化.这是苯环连侧链的特征反应.因为苯不能被酸性高锰酸钾氧化,所以可以拿来除杂

苯的同系物和溴水不反应,是因为苯环不能与溴水加成,没有催化剂也不能取代和酸性高锰酸钾可以反应,是因为苯的同系物的侧链能被高锰酸钾氧化.比如甲苯C6H5-CH3经过高锰酸钾氧化,得到苯甲酸C6H5COO

生成苯甲酸但注意不是所有苯的同系物都能被高锰酸钾氧化,若侧链与苯环直接相连的碳原子无氢原子,不能被酸性高锰酸钾氧化

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

丙酸,二氧化碳,水.

反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4

在溶液的碱性和中性的环境下,它们不会发生反应,但在酸性条件下（存在大量氢离子）,会发生氧化还原反应,这时的反应类似于高锰酸钾和浓盐酸直接反应,这时氯离子被氧化到零价,锰被还原到正二价,反应产物为氯气和

气体是氧气Vc从L-抗坏血酸脱氢,氧化成了L-去氢抗坏血酸,由于高锰酸钾氧化能力非常强,L-去氢抗坏血酸进一步被开环氧化成L-二酮古罗糖酸,同时生成氧气Vc结构太复杂了,我不知道怎么画得出来...将就

不是,只有与苯环相连的C商有H的同系物.☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺