作业帮苯的同系物与溴水发生取代反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 16:51:57
可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!
可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.
CH2=CH-COOH不能与纯溴发生取休反应,因为丙烯酸中含有C=C双键,烷烃能与纯溴发生取代反应,烯烃能与溴水发生加成反应,所以可与溴水发生加成反应.再问：1、为什么丙烯酸能与溴水发生加成反应，而不
不能再问：为啥再答：萃取再答：苯酚才行再问：苯酚不就取代了么再问：我问加成再答：不行再问：萃取的话，请问哪个在上层，哪个在下层再答：水下层再问：上层呢再答：棕红色再答：或橙色再问：甲苯和液溴可以加成么
显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其
萃取溴水是没问题的,和液溴反应确实需要溴化铁作为催化剂.再答：苯及其同系物都能取代，但是苯的同系物还可以在支链上取代再答：苯难被氧化是因为芳香烃的一种性质，叫做芳香性，就是易取代，难氧化，难加成再答：
光照,类似烷烃的取代反应.
错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……
在高中阶段可以肯定告诉你不能.
苯是不能和溴水反应的不过有现象就是苯把溴萃取并浮水的上面苯是可以和液溴发生反应的条件是在FeBr3的催化作用下生成溴苯和HB
不需要条件要想看到白色沉淀,需要苯酚是稀溶液,溴水是浓溶液才可以.不然的话是看不到白色沉淀的
酚羟基和亚甲基都是邻对位定位基团,在这个化合物里面,两个基团的定位效应是一样的邻对位上一共是三个位置可以被取代,间位是不能被取代的,所以是3mol再问：“苯环上”这一概念，是否包括苯环支链？再答：不包
选CA.CH4没有不饱和键,不能使溴水褪色.B.SO2能使溴水褪色,不能发生取代反应.SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4C.丙烯可以加成能使溴水褪色,含有甲基可以取代.D.乙烯可以加成能使溴
不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：
加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问问化学老师,或者翻翻高中课本
苯的同系物一定能发生取代反应,就是和溴单质发生的取代反应.
1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反.. 2.苯的同系物在光照条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.
可以啊出氯化氢和氯代甲烷
溴和烃类的取代反应发生在烷烃跟液溴间,并且要有Fe3+做催化剂的条件下,只用溴水不可以.乙烯聚合之后双键打开,聚乙烯中已经没有双键,因此不能使溴水然后褪色.还有一点,使溴水褪色的不是取代而是加成.
《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.