苯甲醛 共轭电子

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

一个双键有两个电子,如果有SP3杂化的原子与共轭键相连,如-NH2这时氮上有一对电子共轭,再加2.

：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^

诱导效应是什么啊?共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,

1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊：变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.2、对其余三个取样,加入溴水：混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇；互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了；产生

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢

三位氮sp2杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成2个C-C单键,还有一个sp2轨道有2个电子（孤对电子,在环外）,剩余一个p轨上只有1个电子（5-1-1-2=1）,形成共轭大π键（5中心6电子）,有芳

甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.

.H.1结构式：H-C=O电子式：///H///..H:C::O(总之,一根键代表一个共用电子对)甲醛的分子式为HCHO,其实原子在结合成分子前后所含的电子数没有变化的故1个甲醛分子含有2+6+8=1

氮原子上连的两个氧原子吸电子能力很强,导致氮原子呈缺电子状态(正电),对其他相连的基团有吸电效应.实际上,大多数C=O都有吸电效应.再问：c=o也是氧吸碳的电子，导致与碳链接的集团吸电子共轭？再答：对

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C

硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应

π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.