作业帮苯甲酸甲酯红外光谱
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 05:41:41
KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.
苯甲酸中的羰基双键与苯环共轭,因此其电子将离域,化学键会减弱,与脂肪族羧酸上的羰基相比,伸缩振动峰的频率应略有下降,即小波数变小.
你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主
红外光谱－－因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等.紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光
利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.
先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨,然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹,个人倾向于上一种朋友可以到行业内专
这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质
这些峰值是：3175.61C-Hstretchingonthering1685.37C=Ostretching1396.05C=Cskeletonofthering1292.26C-Osinglebo
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
1.楼主你的软件横坐标设置有问题,你参考下2楼的标准红外图.横坐标该是那样的.2.楼主你的样品涂抹太多或者涂抹的片子透过滤不行了,重新磨一下吧或者换新的3.解析：3050,1550附近双峰,1800-
苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰
峰数值看不清,说个大概,3200多的是水或-OH峰,略大于3000的是个苯峰,峰太小你没标出来,此外1400-1600应该还有4个中强峰也是指示苯的存在的,700多有一个峰表明苯环上取代类型,1700
我已经发给你了