苯甲酸甲酯 苯甲酸乙酯极性
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 07:38:20
CH3-O-CH2CH2CH3-COOCH3应该是3-甲基-1-庚烯CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1:2:2:2:3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯
你说的是高中化学课本上的那个题吧,我们老师说的是还要有甲醇才行,然后加无机酸发生酯化反应就行了.
用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式:C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考
苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃).在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问:不是生成盐和水么?
BenzylBenzoate
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯
苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH
C6H5CSSCH2C6H5C6H5就是苯基
首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
化学式一样,结构式不一样,第一个苯环上有对羟基,第二个苯环上有一个羟基,还有一个在醇这边,就是前者是甲醇,后者是乙醇
不是同一种物质.对羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O3,而2,4-二羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O4.
极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问:不是极性小的先出柱吗?再答:液相的是反向柱子再问:我做的是:先流过石油醚
C6H5-COOCH3就是苯环上加上-COOCH3
首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了;然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等
底剂是什么?