苯甲酸测定误差分析-搜答案-智慧作业帮

操作人员的操作误差和主观误差．采集过程中接触空气的误差和容器的误差．仪器的误差．溶剂的误差．采集到实验的工具仪器不知道是否本身就是用含铜或者锌的合金制作的.

一、实验目的⒈掌握恒压过滤常数、、的测定方法,加深对、、的概念和影响因素的理解.⒉学习滤饼的压缩性指数s和物料常数的测定方法.⒊学习一类关系的实验确定方法.⒋学习用正交试验法来安排实验,达到最大限度地

实验误差分析题

解题思路：天平调节平衡开始测量质量后，又向右移动了平衡螺母，相当于向右盘加小砝码，使测得的质量偏小。解题过程：天平调节平衡开始测量质量后，又向右移动了平衡螺母，相当于向右盘加小砝码，使测得的质量偏小。

1、没有标准的平行光源2、透镜对于不同频率的光,焦距不同,叫色差3、光具座的标尺本身有误差4、光束偏离主光轴较大时,聚焦也有误差,叫做球差------

误差主要是在物体直接的热流量无法计算,而且热量在空气中有损失,使物体两表面的温度测量不准确.

这个实验导管处是有弹簧夹夹住的,所以不会消耗导管里的氧气,只消耗瓶里的氧气,如果没有注满水,那么水就会先填满导管,进入瓶子的水就会变少,所以结果偏低.再问：那为什么辅导书上说“燃烧冷却后，进入的水有一

金属导热系数的测定实验的主要误差有:测量时已经达到稳态,测温元件的测量误差,人为误差,如人流的走动等也会引起误差,环境误差.都要考虑在内.金属导热系数测试方面,建议找刘老师,他是这方面测试的专家.发邮

请把问题描述清楚

通过测定回收率,可以知道检测数值是否可靠.不然加1克苯甲酸,测定出来只有0.5克,误差就太大了.

根据仪表的准确度确定一次测量的最大测量误差为:指针表△Xm=仪表准确度等级％×使用量限数字表相对误差E=±（a％±b％（Xm／X））其中为Xm量限,X为读数绝对误差△=±（a％X＋b％Xm）当X=Xm

1．没有进行装置的气密性检查——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；2．镁带表面氧化镁没有擦除或没有除尽——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；3．硫酸的量不足,镁带没有完全反应V(排)偏低——气体摩尔体

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

1、初始温度选择,初始温度应与室温相差15摄氏度以内,终了温度也应该在这这个范围内,因为只有在这个区间内牛顿冷却定律才接近线性.2、水量选择合适,过多会溅出,过少则与外界热交换效果会更明显.一般约为三

E真=U2+(I2+U2/Rv)r真误差来自电压表的分流作用.请问为什么会有(I1r真是电源内阻,不是电压表的,Rv表示电压表内阻

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨,然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹,个人倾向于上一种朋友可以到行业内专

光栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一读数时产生的误差分辨两条靠近的黄色谱线很困难,由此可能造成误差计算时数据取舍造成的误差仪器本身精度问题

/>坩埚不干燥,或晶体表面有水.则加热后这些水蒸发.算作减重部分.在做这样的重量法实验的时候,初始质量-结束质量=结晶水的质量.初始质量=硫酸铜+结晶水结束质量=硫酸铜现在初始=硫酸铜+结晶水+杂质水

不平行不会影响结果

偏小,气密性不好.