作业帮苯甲酸和苯甲酸乙酯哪个极性更大
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 10:13:18
笨甲酸电离平衡常数6.46*10的—5次方.甲酸1.8%-4电离常数大强
苯甲酸
都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同
产品名称：苯甲酸钠物理性质：白色颗粒或结晶性粉末.无气味,有甜涩味.易溶于水,溶解度约为53.0g/100ml.主要用途：苯甲酸钠是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了
苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
现在普遍用苯钾多一些
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
苯甲酸强.过氧酸有分子内氢键,且负离子无法离域.
1场效应2甲氧基共轭效应超过诱导效应且临对位尤其明显3内氢键
苯甲酸
苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH
首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
化学式一样,结构式不一样,第一个苯环上有对羟基,第二个苯环上有一个羟基,还有一个在醇这边,就是前者是甲醇,后者是乙醇
极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚
苯甲酸
底剂是什么?