苯甲酸中C=O的红外特征峰
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 17:23:04
所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数(或者用波长来表示)位置的吸收峰.
1.干燥.因为红外测试过程是禁水,待测样品也是不能含水的.2.如果是新手,就检索谱库.相似度在95%以上就可以断定主要成分是该物资.如果是老手,看特征官能团.如苯甲酸的苯环特征吸收,苯环单取代特征吸收
KBr的适用波数为500到5000cm-1;制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.
只知道有苯环(或者芳香烃),有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰
苯甲酸中的羰基双键与苯环共轭,因此其电子将离域,化学键会减弱,与脂肪族羧酸上的羰基相比,伸缩振动峰的频率应略有下降,即小波数变小.
你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯
苯甲酸分子式为C7H6O2C、H、O三种元素的质量比是(7*12):(1*6):(2*16)===42:3:16
烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.
设有机物分子中有n个O-H键,则C-H键数为2n,其分子式为CxH3nOn(x、n均为正整数)则12x+19n=62讨论:当n=1,x=3.58(不合理,舍去)当n=2,x=2(合理)有机物的分子式为
苯甲酸分子式为C7H6O2C、H、O三种元素的质量比是(7*12):(1*6):(2*16)===42:3:16再问:你为什么和楼上的回答一模一样再答:你看仔细,不一样的,但是答案肯定是一样的
题干有问题,应为烃基上氢原子与碳原子个数之比为2:1则说明无-CH3和-CH结构,则此有机物无碳碳双键和羧基(-CO),又知此有机物有羟基,则假设结构简式为HO-(CH2)n-OH当n=1时分子质量为
x的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为4:1:1:2四个峰表示有四种不同化学环境的氢原子,而峰面积之比在这里是没有用的题目告诉有三个羟基,那么这三个羟基的相对质量是51,剩下41的相对质量,很可能是3
是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~
按照2:1来计算,有5个氢原子,不合适,4:2,就是6个氢原子,可以HO-CH2-CH2—OH然后计算式量,为62,符合题意.再问:你说:“有5个氢原子”能不能解释一下在哪儿有??再答:对不起呀,我说
不可能存在C3H10O,最多C3H8O,再说C3H10O即C3H9OH的烃基与羟基上氢原子个数之比为9:1.因为没说检出双键或三键的吸收峰,所以首先推断该有机物为饱和烃的衍生物.设其通式为CnH2n+
这些峰值是:3175.61C-Hstretchingonthering1685.37C=Ostretching1396.05C=Cskeletonofthering1292.26C-Osinglebo
磺酸基的主要特征峰:1190cm、1068cm、620cm、530cm的吸收峰较明显图2中1177、1100、1037和1008cm-1的峰为SA4中磺酸基的特征峰
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰