作业帮苯环和双键的电子密度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 20:23:43
不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成
苯环六个碳组成的是一个六中心六电子的大兀键,每两个碳原子之间都是等长的（140pm),六个碳原子组成一个正六边形.乙烯分子中的双键是由一个西伽马键和一个兀键组成,键长是134pm.所以苯有芳香性,易亲
没有苯环中碳原子sp2杂化剩下的p轨道彼此重叠形成一个大π键使得六个Σ键都趋于平均
根据不饱和度来算,不知道你是大学生还是高中生,所以说一种好懂的方法.CnHn+2是烷烃的分子通式,你看看碳原子数,然后算出它比同碳数的烷烃少多少氢,然后除以2,就说明这个物质有多少不饱和键.一个苯环需
单键是一个共用电子对,2个电子双键是两个共用电子对,4个电子苯环中碳拿出一个电子与氢成键,最外层还剩三个电子18个电子成6个键,平均每个键3电子何介于碳碳单键和碳碳双键之间
双键碳原子和苯环碳原子都不会有光学异构存在,因为有对称平面请问您是什么职业,干什么用的,我可以根据用途再说得详细点
1邻位的二氯代物只有一种2六个碳碳键完全相同3不能是酸性高锰酸钾和溴水褪色
其实,苯环的确没有双键,但是有大π键,性质与双键中的孤立π键类似,只是因为形成了环状共轭体系,具有芳香性,比C=C键稳定许多,老师那么说只是为了让你便于理解.苯环加成时也会破坏大π键,只剩下σ型单键,
错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.
答案是：3,4-二甲基-5-苯基-3-戊烯-1-炔看到双键和三键,首先想到要以烯炔为母体命名,苯基作为取代基,然后烯烃优先于炔烃,那么先命名烯烃,以烯烃作为母体,炔烃最后命名
那个物质好像没有习惯命名法那个系统命名法叫1,3-环己二烯欢迎追问
C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错
多以苯基作为取代基,如乙烯中一个氢被取代,叫苯乙烯,不能叫乙烯基苯
按不饱和度,若饱和是CnH2+2n苯环4双键1三键2不饱和度一共是4+1*2+2=8一度减2H得：CnH2n+2-16即CnH2（n-7）B
没有任何问题.你如果有兴趣看到稠环的话就会看到这些东西很浮云的都是这个苯环的写法其实还是蛮随意的,只要让大家知道你画得是苯环就好现在正式场合都是用计算机绘图的,所以这些问题不用紧张
1如图根本没有环更别说苯环2只要苯环上有间隔开的3个双键就是苯环了
不知道你说的苯环里外什么意思?是不是外面六元环,里面一个圆的那个?外面表示的是∑键,里面表示的是大π键,是一个六中心六电子形成的π键.在一些反应中,可以看作是单双键交替,但实际是不存在单个双键的.
苯不能使高锰酸钾褪色能作为苯环中无碳碳双键和单键交替的依据. 假如苯环中是碳碳双键和单键交替的结构,加入高锰酸钾溶液就会褪色.
苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,
1和2说明苯环没有典型的碳碳双键.其实最佳的证据是：苯的邻二氯取代物没有同分异构体,这就足以证明了,如果苯有碳碳双键的话其邻二氯取代物必定有两种同分异构体.