苯环取代基个数-搜答案-智慧作业帮

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

此结构式的分子式：C8H9OBr,若不说：苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

当三个取代基都相同时且处于间位,此时一卤代物只有一种.

如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.

首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基

不是啊,乙烯苯就不是

解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB