苯环侧链上的烃基都可以被氧化为羧基吗-搜答案-智慧作业帮

只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~

因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定则很难发生一般的氧化~如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的但是在高温或五氧化二矾条件下可以被空气氧化~反应机理忘了~α-,β-在开链中忘记了~在闭链是笨环的2,

如果苯环直接相连的碳原子上有氢原子,该侧链直接被氧化为-COOH如果没有,则苯环被氧化,如C6H5-C(CH3)3------>HOOC-C(CH3)3

有两根侧链.因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多两个,那么就是有两个侧链.你也可以看O原子数,现在有两个

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

现在的题越来越看不懂了.取代基的位置可以变.-O-Cl这种取代基没见过.图挂了.不显示.2-氯苯甲酸2-羟基-3-氯苯甲醛2-羟基苯甲酰氯

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基

看图再问：解析呢？再答：一烷基取代苯就是苯上就一个位置被取代题目说了要保证苯环连接的碳原子上有CH键，图中1-6号都是有CH的，最后一个没有，就是同分异构体了7个

苯是吸电子基,有吸电子诱导效应,使侧链基团的电子云密度降低,键容易断裂,易被氧化.

苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响

如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.

我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发

当然可以,氧化成苯甲酸(C6H5COOH)银镜反应氧化成苯甲酸铵(C6H5COONH4)

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

羧基

不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.