苯环亲电取代动画演示

是一个或者你可以自己做这就是方法

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1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正

亲电取代：电子云密度大的发生取代反应时,取代反应速度较快.

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代

当然不同了!亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的

亲电反应electrophilicreaction　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）

看图片：

核指原子核,亲核就是亲近原子核,亲核试剂通常带有孤对电子等结构,带有电子云密度较高的部分,利于亲近原子核,比如CN-中C上的孤对电子会进攻羰基碳（带正电,原子核较为暴露）.亲电则是亲近电子云,亲电试剂

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

表面是亲电取代,反应分为两步：第一步,磺酸基取代N原子上的一个氢原子,生成N－磺基化合物,第二步,加热重排为氨基苯磺酸,所以不能直接用亲电取代反应机理解释,但反应产物是对位,还是符合氨基的邻对位活化的

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应亲电取代就是亲电试剂（一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团）对富电子

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副

亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.