苯环与液溴加成反应式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 18:16:33
甲苯在溴化铁的催化下能和液溴反应(加成至苯环(么?

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应(注意,一定是纯的单质)而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

苯乙烯与氯化氢加成一个苯环~上面连了一个乙烯~乙烯与苯环相连的地方有个甲基~这东西被氯化氢取代~为什么氯会在不连甲基的那

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

共轭双稀的加成 我知道共轭双烯与Br2加成会有1,4加成和1,2加成,可是如果溴多的话,另一个

会的.一比一反应时,有1,2和1,4,溴多的话,也会全部加成的,具体问题看情况,不懂追问,

苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环已烷.为什么不能说明苯环结构含单双键交替这个结构

能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替;如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.

苯环丙烯加成反马氏规则吗?

马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.

1mol这个物质与h2加成最多消耗多少mol h2 不是一个苯环加成消耗3mol?

6mol再问:对…晕了再问:你看,水解生成这个对吗再答:肽键和酯基不加成再问:再答:对的!再答:1mol苯加成消耗3molh2再问:不对吧再答:对的啊再问:那如果再答:快!我要睡了!再问:对的话,再与

丙烯基苯与氢气加成,是否能够何控制条件使碳碳双键被加成掉,而苯环保留下来?

苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.

甲苯与氢气加成,与液溴可以加成吗?

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

醛基与HCN加成以及和醇类加成的反应式

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

苯的加成 具有苯环的物质加成是怎么加成的?

在高中阶段貌似只有苯+3H2=环己烷

1.3丁二烯与溴水加成

CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B

苯环内碳碳双键与环外双键能否进行1,4加成

苯环内确实可能通过共振式存在碳碳双键,但是这种碳碳双键与苯环内其他碳碳双键的联系远远大于外部的

苯环能否与卤素单质加成,如何反应?

苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成

苯环没有碳碳双键,但可以加成.求例子

在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.

苯环与氢气反应是加成还是还原

首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应

我知道3mol氢气可以加成1mol苯中的特殊键. 由此我联想,试问溴气、氯气能加成苯环吗?

应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问:溴原子取代氢原子吗?再答:没错,因为从几何,电性两