苯环上还有-C4H9和-C3H7-搜答案-智慧作业帮

一个C上连两个OH一个C上连1个OH1个卤素原子双键,三键上连羟基连续两个双键苯甲酸

与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子～

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.

1.-C3H7属于丙基,其异构有：正丙基：-CH2CH2CH3异丙基：-CH（CH3）22.-C4H9属于丁基,其异构有：正丁基：-CH2CH2CH2CH3异丁基：-CH2CH（CH3）2仲丁基：-C

是.所谓同分异构体指的分子式相同,但是结构不同的分子之间互称为同分异构体.在苯环的六个碳原子,可以以某一个碳原子作为定位点,其他的五个碳原子分别是两个邻位,两个间位,一个对位.如果苯环上的一个碳原子上

例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书

这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了再问：谢谢您，那么请教下，吃电子的基团有

苯和苯环不是一个意思.苯是一种有机物,苯环包括苯和苯基（C6H5-、-C6H4-等）.环我觉得就是由化学键构成的封闭基团

-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH（CH3）-、（CH3）2CH-CH2-、（CH3）3C-，-C3H7有两种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-、

C是在同一个平面上的,但说H也在同一个平面上就没什么道理了吧.如果是个甲基,C原子采取sp3杂化,你就是把那三个H打死,它们也不乐意与苯环在同一个平面上啊!^-^

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),

有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）