作业帮苯环上羟基和甲氧基供电
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 16:55:58
我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
满足条件的有2种情况若有2个-OH和一个醛基则有6种结构先考虑2个羟基的邻间对然后再加醛基若有一个羟基和一个-OOCH则有邻间对三种故本题答案为9种
HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O
是的这个反应主要是让铁离子与其结合而显示出其本来面目铁离子在没有水的情况下是紫色的（在水中水解生成了氢氧化五水合铁离子所以成黄色而氯化铁晶体是黄色的）所以对其他官能团没什么影响
该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.
能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应
苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易
与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样
苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,
羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题
羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,