作业帮苯环上的硝基能否与氢氧化钠反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 11:05:20
6种.再问：六中具体怎么写？再答：假定甲基在1位，硝基在3位。六种分别是：(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)
可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.
要上璜基的话,得用发烟硫酸,题目没标明的话应该就是普通浓硫酸再说题目这么出的话,考点肯定是硝化反应环己基石邻对位定位基,但位阻很大,所以硝基只上对位
苯加硝酸生成硝基苯和水.催化剂是浓硫酸,温度大概60~70摄氏度.
NaOHO2发生化学反应的.
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书
哦,我刚才按你的方法去写G的结构,发现有3种氢原子,不符合题目要求.再问：==难道不是一个八元环然后除了酯基意外都是CH2吗。。。再答：但是周围的C,O有影响啊，你自己画一下就很清楚了。
不能,苯环上的溴和苯环发生P-π共轭,不易解离,所以不能反应.有烷基也不行,烷基是活化基团,其结果是溴更难解离,如果有两个硝基就可以,强钝化,可以降低苯环的电子云密度,增加亲核取代反应活性.
不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠（液氨中）可以反应生成苯炔（极不稳定,属于短寿命中间体）.
苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样
不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任
我个人觉的是能反应的,但化学方程式我写不出.根据氨水在溶液中的平衡判断平衡在这：NH3+H2O=可逆=NH3H2O,NH3H2O=可逆=NH4++OH-.当氢氧化钠加入时,OH-浓度增加使平衡不断左移
不可以的
浓硫酸作催化剂浓硝酸和苯混合水浴加热55-60摄氏度再问：还有其他引入硝基的方法吗？再答：苯环的话，只能取代反应吧。
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至