苯环上的氢被氯取代需要什么条件-搜答案-智慧作业帮

苯环上的氢取代条件：Br2取代用Fe或FeBr3；CI2用Fe或FeCl3苯环上烃基中的氢取代条件：Cl2,Br2用光照.

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

不是芳香烃是指含有苯环的烃而烃是只由碳氢元素组成的化合物该物质有氧元素所以不是芳香烃【风雨清华路】为你解答

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

写编号吧!234,235,236,245,246,345共6种一楼漏了2种

2中对环上6个碳原子编号（从上到有到下到左到上分别为123456)可取代的是2,3,5,6号位,其中由于左右对称,2,6、3,5等价所以有2种

3溴苯酚磺再问：那你知道怎么由苯酚制邻溴苯酚吗？网上说是苯酚磺化后溴代，再在酸性条件下水解。我知道了，其实不是苯磺酸被取代，溴取代的是没有磺酸基的那个邻位。不过还是谢谢。

共6种.分别是：2,3二氯甲苯、2,4二氯甲苯、2,5二氯甲苯、2,6二氯甲苯、3,4二氯甲苯、3,5二氯甲苯

邻二甲苯有两中对二甲苯有一种间二甲苯有三种

氯、溴、氟、硝基、磺酸基、羧基、醛基、胺基、烷基等等

解题思路：掌握常见的同分异构体解题过程：答案见附件注意写同分异构体时，注意分子的对称性，避免重复最终答案：略

如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3

解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,