苯环上的双键能是溴水和酸性高锰酸钾褪色吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/25 04:36:58
苯环中的双键和乙烯中的双键的区别和相似之处

苯环六个碳组成的是一个六中心六电子的大兀键,每两个碳原子之间都是等长的(140pm),六个碳原子组成一个正六边形.乙烯分子中的双键是由一个西伽马键和一个兀键组成,键长是134pm.所以苯有芳香性,易亲

苯环中的六个碳碳键是否有单键和双键的差别

没有苯环中碳原子sp2杂化剩下的p轨道彼此重叠形成一个大π键使得六个Σ键都趋于平均

苯环上的C——C键为何介于碳碳单键和碳碳双键之间?

单键是一个共用电子对,2个电子双键是两个共用电子对,4个电子苯环中碳拿出一个电子与氢成键,最外层还剩三个电子18个电子成6个键,平均每个键3电子何介于碳碳单键和碳碳双键之间

有机化学中如何判断双键碳原子和苯环碳原子的光学异构?

双键碳原子和苯环碳原子都不会有光学异构存在,因为有对称平面请问您是什么职业,干什么用的,我可以根据用途再说得详细点

苯环上能不能直接连碳碳双键

知道苯的结构么?他除了每个碳原子直接有单键(π键)六个碳原子共同组成一个大π键苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都

苯环上有共轭双键吗?不是一个大π键吗?为什么又有共轭双键?

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问:谢谢啊

有机物带双键和三键加苯环要怎么命名?

答案是:3,4-二甲基-5-苯基-3-戊烯-1-炔看到双键和三键,首先想到要以烯炔为母体命名,苯基作为取代基,然后烯烃优先于炔烃,那么先命名烯烃,以烯烃作为母体,炔烃最后命名

苯环有3个双键.苯环里面的双键去掉1个剩下2个双键,这个系统命名和习惯命名是?

那个物质好像没有习惯命名法那个系统命名法叫1,3-环己二烯欢迎追问

苯的同系物中与苯环直接相连的碳上没有氢,是双键和甲基,为什么还可以被酸性高猛酸钾氧化成苯甲酸?

因为普通的双键就是可以被氧化的再问:但是为什么会氧化成苯甲酸呢?再答:双键很容易被氧化,主要发生在π键上。首先是π键断裂,条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同,氧化产物也不同。在碱性的高

苯环碳碳键的键长 和 碳碳双键的键长 哪个长?

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

高二化学同时含有苯环和双键的化合物怎样命名

多以苯基作为取代基,如乙烯中一个氢被取代,叫苯乙烯,不能叫乙烯基苯

键线式怎么区分双键和苯环独特存在的那个式

1如图根本没有环更别说苯环2只要苯环上有间隔开的3个双键就是苯环了

苯的同系物和酸性高锰酸钾反应的条件为什么是与苯环相连的C上有H?

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

苯不能使高锰酸钾褪色能不能作为苯环中无碳碳双键和单键交替的依据

苯不能使高锰酸钾褪色能作为苯环中无碳碳双键和单键交替的依据.  假如苯环中是碳碳双键和单键交替的结构,加入高锰酸钾溶液就会褪色.

苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基?

能.生成苯甲酸C6H5-CH3→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5-R→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)

苯环结构中,不存在单、双键交替结构,不能作为证据的事实是 A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

选C.A.正确,如果含有C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,事实不可以.C.燃烧生成CO2无法证明是否有C=C.D.正确,如果含有C=C,可以与溴水不会发生加成反应,事实不可以.

苯不能使酸性高锰酸钾褪色可以作为苯环不存在碳碳单键和双键的证据吗

1和2说明苯环没有典型的碳碳双键.其实最佳的证据是:苯的邻二氯取代物没有同分异构体,这就足以证明了,如果苯有碳碳双键的话其邻二氯取代物必定有两种同分异构体.