作业帮苯环上有卤素和烯烃取代命名
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/20 11:16:12
要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.
可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基
最重要的一点~避免强光照射和高温
在水溶液中加热加压反应,烯键可以生成氰醇
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应
烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----
那要看反应条件是什么加成也好取代也要都是有反应条件的知识平时不写出来罢了至于具体是什么只有请后面的达人顶上了~
一般都会有规定的学名,如所给图示为六氢均三嗪,含氮杂环种类较多,如嘧啶、吡啶、哒嗪等等.如果临时不知道规定名称,可以用“氮杂”命名.1,3,5-三氮杂环己烷
光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.
他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了
苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定
低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就
有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.
看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基
先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种