苯环上哪个位置是123456

此结构式的分子式：C8H9OBr,若不说：苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

说白了就是上牙床.

如果苯环上一个氢原子被取代,其他五个氢原子不完全等效.但是处于对称位置的两对氢原子之间依然是等效关系.是否是等效,你可以用是否对称来判断.再问：你有机化学不错，可以帮我，请加我694312095，好吗

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

我觉得地中海气候最棒,在欧洲的地中海沿岸国家生活.再问：刚才研究了一下各种气候好像还真是地中海气候好怪不得欧洲和加利福尼亚是天堂，那你觉得排名第二的是那种气候？再答：第二嘛，应该是亚热带季风气候了，我

叶脉就是生长在叶片上的维管束,它们是茎中维管束的分枝.这些维管束经过叶柄分布到叶片的各个部份.位于叶片中央大而明显的脉,称为中脉或主脉（midvein）.由中脉两侧第一次分出的许多较细的脉,称为侧脉（

只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高

取代基相同是指取代基还是原来的那两个取代基只是他们的相对位置不同了注意是相对位置!A的是相伶B的就是相对或者相间这两种情况求分啊再问：苯环上有两个取代基是指苯环上是有两个空缺位置还是四个？再答：四个·

如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.

苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基　　使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；　　除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳

这个分子是酰卤一类的呀,直接水解不就行了-SO2CI与水反应,生成-SO3H,就是磺酸基硝基苯的磺化比较困难,磺酸基位于硝基的间位,-NO2是吸电子基团,可以钝化苯环,取代位置一般是硝基的间位

其实楼主问题的关键是如何命名有机化合物.对于有机化合物的命名,第一步就是要确定主官能团.这也是楼主疑问的KEY所在.对于中文命名法的有机化合物,主官能团的优先顺序（由大到小）如下：羧基（羧酸）,磺基（

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

不是啊,乙烯苯就不是

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,