作业帮苯环上可取代的位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 20:41:59
Noonecanreplaceyoulovethehopeless
不同领域替代方案不一样哦,在复合材料领域可以用碳纤维或其它代替,满意吗
都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种
如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!
单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，苯乙烷中，苯环上的一硝基代物有3种，邻二甲苯中，苯环
苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与
电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答
苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定
取代基相同是指取代基还是原来的那两个取代基只是他们的相对位置不同了注意是相对位置!A的是相伶B的就是相对或者相间这两种情况求分啊再问：苯环上有两个取代基是指苯环上是有两个空缺位置还是四个？再答：四个·
一氯代物只有一种,二氯代物有3种,邻,间,对
苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）； 除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳
守恒啊,不是一个氢被氯原子取代了吗?
这个分子是酰卤一类的呀,直接水解不就行了-SO2CI与水反应,生成-SO3H,就是磺酸基硝基苯的磺化比较困难,磺酸基位于硝基的间位,-NO2是吸电子基团,可以钝化苯环,取代位置一般是硝基的间位
反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
这个是苯环的定位效应常见的致钝基团有：-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2、-NO2、-NH3(+)、-NR3(+)、-CF3、-PR3(+)、-SR2(+)、-SO3H、-S
甲苯的甲基能发生卤代,条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H,需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基,这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-O