苯环 羟甲基 供电子 羟基

哪一个与硝酸银反应更快也就是去掉氯离子后哪个炭正离子更稳定.那么首先都是苄基正离子就要看苯环对位的取代基了能使炭正离子稳定就是要提供较多的电子分散正电荷.那么应该是给电子取代基的稳定效果更好.甲氧基大

甲基和羧基组成的乙酸；苯环和羧基是苯甲酸、苯环和羟基是苯酚、羟基和羧基是碳酸,这四种都是弱电解质.甲醇和甲苯是非电解质.

如果羟基连在亚甲基上,那么他是醇羟基,叫苯甲醇；如果羟基直接连在苯环上,才是酚羟基,那应该是甲基和酚羟基才对,叫临（或间或对）甲基苯酚,看甲基和酚羟基位置

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然

是酚没错

可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.

两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位

排列组合,5个中取2个,10种,但碳酸习惯上认为是无机物,所以9种.按你提供的基团顺序组合依次为：碳酸,苯酚,甲醇,甲酸,苯甲酸,乙酸.,你自己写出组合后的结构简式吧.

1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…

二甲氨基属于强供电子基,其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子.很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基,但是也不一定,比如氧负离子的供电子效应就很强,甚至强于这些,此外,很长的共轭链也会有很强

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,可以连羧基的,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,它是很稳定的.后面的问题是,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,别的好像都可以的.

解题思路：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，解题过程：解析：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，即结构简式为：在有