作业帮苯易加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 04:25:47
直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而
需要,见反应式
苯和溴很容易发生萃取,但要加成的话需要很高的能量,一般不发生.
在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热.
1.烷烃取代都要光照作条件而苯的取代不需要这个条件笨的取代直接在苯环上取代烷烃是在烷基上取代2.烯烃加成是在双键上加成而苯的加成一般只和H2并且苯环上不是双键
大pai键而不是分离的双键,所以能量相当低稳定结果是加成困难,取代也困难!而不是容易取代取代相对于一般的烷烃难多了,但是－－相对加成至少不需要加压,催化剂但是还是需要的
苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻
化学性质苯分子苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂.取代反应主条目：取代反应、亲电芳香取代反应苯环上的氢原
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
C6H6+3H2==高温高压催化剂==C6H12c6h12是环己烷额苯与氢气加成生成环己烷.结构式是CH2-CH2/\CH2CH2\/CH2-CH2再问：谢谢啦
在高中阶段貌似只有苯＋3H2＝环己烷
羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应
6个C上的P轨道的电子互相重合,因此是每个碳原子都加成.
易取代,因为有6中心12电子的大pai键.大pai键的共轭效应使得苯环稳定,难以加成.高中的苯生成溴苯,大学里的福克烷基化反应都是在比较温和的条件下进行的,这些反应的离子都说明了苯环易取代.
有的加H2得到环己烷
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,
1、苯的加成反应用FeCl3作催化刊,苯跟氯气发生取代反应生成氯苯；在光照条件下,苯跟氯气起加成反应,生成六氯环己烷C6H6Cl6.
理论上讲,苯与氯化氢是不会发生加成反应的.因为苯环属于共轭结构,其苯环上电子云分布比较均匀,性质稳定所以很难发生将成反应.只有在特殊的催化剂下可发生一般的加氢加氯反应.
不可以苯很难加成!再问：笨和溴这个破反应出现白雾是怎么回事。。再答：因为取代反应生成了盐酸啊！盐酸有挥发性的，所以啦！希望对你有启发！！！再问：不生成了溴化氢么，也不是盐酸呢？再答：难为情的！是溴化氢
苯跟溴的反应只有取代没有加成.