苯和氯丙烷在无水氯化铝的条件-搜答案-智慧作业帮

环氧氯丙烷在碱性或酸性条件下都能开环与胺反应形成N-C键在碱性条件下可以脱去HCL再生成环氧基.

合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷.应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用Zn-Hg/HCl

你的量的多大?如果不是论升算的话普通的棕色玻璃瓶.大量要用干燥清洁的镀锌桶,每桶不超过200kg.

14!生成的产物都是丙烯,丙烯无同分异构体!C-H断裂不同.1-氯丙烷断2号C上的C-H,2-氯丙烷断1号C-H

无水AlCl3作为路易斯酸催化剂,并且它还可以与产物中的羰基形成络合物,所以要过量苯,防止多取代?可是酰基是致钝基团吧?

开环反应：（1）酸式开环：在酸性条件下,亲核试剂（若-OH,-NH,COOH）进攻环氧基上取代基较多的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基.（2）碱式开环：在碱性条件下,亲核试剂（多位负离子或者氨基）进

正规答案是LS的：ClCH2CH2CH3==(KOH,乙醇,加热)==CH2=CH-CH3(消除反应)CH2=CH-CH3+HCl==（加压、加热）==CH3-CHCl-CH3（亲电加成）但是从实用的

旋光性刚好相反

产物是苯乙酮;氯化铝是路易斯酸,起催化剂作用再问：还有一种就是乙酸吧再答：理论上应该只产生一种新物质。氧化铝是催化剂来的。再问：但是按照取代反应来说，应该还有种物质ba

因为第四个氯原子实在第三个碳原子上面,而不是中间的那个碳原子上面,如果第四个氯原子是在中间的那个碳原子上面的话那就叫1,1,1,2,-四氯丙烷了

三氯化铝在常温下是一种白色固体,遇水发生强烈的水解反应并放热.所以你看到的是盐酸酸雾.但盐酸溶液是有溶解平衡的,再有就是三氯化铝的水解平衡,如果没有其它外界条件的影响,那溶液是显酸性的.

在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？

渗碳技术的进步渗碳是汽车拖拉机工业应用最广的工艺方法之一.50年代实现了从固体渗碳到井工炉中滴入液体渗剂的气体渗碳的过渡,改善了产品质量,提高了工效.60年代初研制成功LiCl露点仪以后,首先在井式渗

A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键

环氧丙烷在盐酸中开环反应的机理

包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的

丙烷二氯代产物取代同一碳原子上的2个H原子，有2种：CHCl2CH2CH3，CH3CCl2CH3，取代不同碳原子上的H原子，有2种：CH2ClCHClCH3，CH2ClCH2CH2Cl，共有4种；故选

CH3CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CL+CL2=CH3CH2CHCL2+HCLCH3CH2CHCL2+CL2=CH3CH2CCL3+HCLCH3CH2CCL3

苯在CH3COCl和无水AlCl3条件下反应生成：苯乙酮,付氏酰基化反应CH2=CHCH3在浓硫酸、水和氢离子的条件下反应：2-丙醇,双键加水5-甲基-3-庚烯 5-

这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来