苯和卤代烃的烷基化反应

苯和液溴反应生成的化学方程式：C6H6+Br2--FeBr3-->C6H5Br+HBr其中FeBr3是催化剂.也可以认为Fe是催化剂,因为2Fe+3Br2==2FeBr3反应得到的,所以实质是FeBr

X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-

只要邻碳有H就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.

反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳

产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己

2C6H5-CHO+H2SO4=C6H5-CH2OH+C6H5-COOH+H2SO4

如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S

典型的傅克烷基化反应生成；2-苯基环己烷

亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.

烷基化烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程.在标准的炼油过程,烷基化系统在催化剂(磺酸或者氢氟酸)的作用下,将低分子量烯烃(主要由丙烯和丁烯组成)与异丁烯结合起来,形成烷基化物(主要由高级辛烷

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化

甲苯磺化会变紫紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯下层加水紫色变为无色

是化合说加成更好（有机反应类型）

先生,很负责任地告诉你,不能反应诶.鉴于苯的芳香性和甲烷结构的特殊稳定性（烷烃本来就不活泼,更何况甲烷是最不活泼的一个）,离子反应、协同反应、自由基反应全都不能进行,甚至甲烷都不能溶解在苯中.他们两个

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

应该是优先发生消去反应再问：。。。我想问产物再答：再问：解释一下呗再问：两个中心碳为啥不上氢而选择连键再答：再答：那两个甲基是等效的，无论哪一个失去氢都一样

C6H6+HO-NO2-------浓硫酸-----C6H5-NO2+H2O生成硝基苯

包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的

烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷

什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到