作业帮苯合成溴代甲苯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 13:26:52
谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺
如图,用到Hoffman降解反应
先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了
（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)
C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的
第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.
这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法（包括反应式、操作工艺、操作方法）,具体链接为http://www.soopat.com/Patent/20
Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea
只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化
1、让保护基团占据甲苯对位；2、让溴水发生阿尔法位单取代；3、去掉保护基团；4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基；5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和
很简单的反应：
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇
甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.
1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯
Ph—NH2＋CHCl3＋3KOH==Ph—N≡C＋3KCl＋3HOLZ怎么会要合成这玩意,MS没什么用处
甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物