作业帮苯取代反应机制
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 18:48:26
ch4+cl2→光ch3cl+hcl
当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等
可以,在以铁为催化剂时与液溴反应生成溴苯与溴化氢,即苯上一个氢原子被溴取代
柠檬酸循环中间产物是很多物质合成的前体,这些过程造成了草酰乙酸的降低,从而影响了柠檬酸循环的正常进行,因此必须不断的补充草酰乙酸,这种补充成为回补反应.主要有三个途径：丙酮酸的羧化、PEP的羧化、天冬
解题思路：根据化学反应规律分析解题过程：附件最终答案：略
能的,要加入铁粉,生成的FeBr3做催化剂
物种取代亦称物种替代物种替代是由于先来物种的活动改变了环境条件,使它不利于自身生存,面促进了后来物种的繁荣；因此物种替代有顺序性,可预测和具方向性.多出现在环境条件严酷的原生演替中先来物种抑制后来物种
苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻
蛋白质检测的反应机制是—C—N—（肽键）+碱性条件下的铜离子（Cu2+）→紫色洛合物‖｜OH
自由基可以简单理解为不带电基团.自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.
1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法
发生亲电取代如硝化反应,磺化反应,卤化(氯化,溴化)烷基化反应,羰基化(形成醛和酮)等等,
是的,和硝酸,硫酸都行,产物都不溶于水.都是取代掉H.
可以啊!水解（取代）.
苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基
解题思路：根据有关性质分析解题过程：同学你好！不是这样的。最终答案：略
这是一个亲核性芳香取代.只有当苯环上带有一个或多个吸电子取代基,尤其如邻对位上有硝基这样的取代基时,氯苯能很好地发生被甲氧基取代.机理是：当有这样的吸电子取代基时,MeO负离子进攻苯环所产生的负离子会
是加成反应
会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛
不对,苯可以和氢气,硫酸,硝酸等发生加成反应,还可以和氧气发生氧化反应再问：能解释的详细一点么再答：苯和氢气加成生成环己烷，和浓硝酸反应生成硝基苯，等等