苯制异丙苯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 17:31:02
异丙苯法怎样提纯苯酚和丙醇?混合物里有苯酚、丙酮、异丙苯、水、盐酸等物质.求实验原理与步骤.

C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析

苯与丙烯在催化剂的作用下反应生成异丙苯方程式

C6H6+CH3CH=CH2--------H+催化-------C6H5CH(CH3)2

用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,混合物有苯酚,丙酮,异丙苯,谁,盐酸,从混合物中分离提纯苯酚和丙酮

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问:常压蒸馏?再答:好吧,我觉得是不是这么回事呢,首先啊,用碱洗,那么苯酚,丙酮,盐酸就抖跑到碱溶液里去了,剩下异丙苯,通入二氧化碳到分液后的溶液里,得到苯酚(在冷水里面

a-苯乙酰乙腈怎么制苯基丙酮

第一步酸性条件下水解,氰基变成羧基;第二步加热,脱羧,羧基上脱去一分子二氧化碳,就得到苯基丙酮.

丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯吗?

制备1.磺化法  以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得.原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠162

异丙苯在光照条件下与氯气发生取代反应,为什么氯只取代在与苯环相连的碳上?(第(3)题第一步)

与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代再问:可是另外两个碳原子上的氢也可以被取代啊,这样的话会有副产品~~~再答:-CH(CH3)2有一个氢原子上的氢性质最活波

丙烯和苯制异丙苯方程式

CH3-CH=CH2+C6H6→(三氯化铝催化剂,60度)异丙苯

用苯乙烯制苯乙炔怎么制啊

参见维普http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=4345334&SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP

乙炔制苯怎么写?

3C2H2=(写箭头,用活性炭催化,500摄氏度,压强我忘了)C6H6

求乙炔制苯的化学方程式

3C2H2→C6H6(活性炭催化,高温高压)

苯的格式试剂怎么制?

先制成溴苯再格氏化C6H6+Br2+Fe(催化)——>C6H5Br+Mg(醚中)——>C6H5MgB

过氧化二异丙苯可以被人体吸收吗?可以用在药物的制备过程中吗?会对人体造成哪些危害呢?

CAS:80-43-3分子式:C18H22O2分子质量:270.38熔点:39-41℃中文名称:过氧化二异丙苯;双(1-甲基-1-苯基乙基)过氧化物;硫化剂DCP;过氧化二枯茗;二枯茗过氧;过氧化二枯

如何用苯制苯甲酸

先氯甲基化,在氧化即可

由甲基苯乙醛怎么制甲基苯乙炔

甲基苯乙醛用NaBH4在甲醇中还原,得甲基苯乙醇,用稀硫酸脱水,得甲基苯乙烯.加Br2,得甲基苯(1,2-二溴)乙烷,先后用KOH和NaNH2处理,就得甲基苯乙炔

苯与丙烯除了生成异丙苯还有什么副反应

环己乙烷,乙烯的双键断开,ph-CH2CH3

苯甲醇制苯甲醛的反应化学方程式

氧化剂C6H5CH2OH  →  C6H5CHO+H2O        &nbs

一氯代物问题,为什么苯的一氯代物只有一种而异丙苯上的苯环有3类氢?

因为苯环上没有取代基上的6个H是等效的,所以只有一种.异丙苯的苯环上的H原子不是等效的,与异丙基相邻、相间、相对的位置是不同的三种位置.

苯如何制甲苯啊?谢谢~~

用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.