苯制异丙苯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 17:31:02
C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析
C6H6+CH3CH=CH2--------H+催化-------C6H5CH(CH3)2
这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问:常压蒸馏?再答:好吧,我觉得是不是这么回事呢,首先啊,用碱洗,那么苯酚,丙酮,盐酸就抖跑到碱溶液里去了,剩下异丙苯,通入二氧化碳到分液后的溶液里,得到苯酚(在冷水里面
第一步酸性条件下水解,氰基变成羧基;第二步加热,脱羧,羧基上脱去一分子二氧化碳,就得到苯基丙酮.
制备1.磺化法 以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得.原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠162
与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代再问:可是另外两个碳原子上的氢也可以被取代啊,这样的话会有副产品~~~再答:-CH(CH3)2有一个氢原子上的氢性质最活波
CH3-CH=CH2+C6H6→(三氯化铝催化剂,60度)异丙苯
需要ALCL3做催化剂
参见维普http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=4345334&SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP
3C2H2=(写箭头,用活性炭催化,500摄氏度,压强我忘了)C6H6
3C2H2→C6H6(活性炭催化,高温高压)
先制成溴苯再格氏化C6H6+Br2+Fe(催化)——>C6H5Br+Mg(醚中)——>C6H5MgB
CAS:80-43-3分子式:C18H22O2分子质量:270.38熔点:39-41℃中文名称:过氧化二异丙苯;双(1-甲基-1-苯基乙基)过氧化物;硫化剂DCP;过氧化二枯茗;二枯茗过氧;过氧化二枯
先氯甲基化,在氧化即可
甲基苯乙醛用NaBH4在甲醇中还原,得甲基苯乙醇,用稀硫酸脱水,得甲基苯乙烯.加Br2,得甲基苯(1,2-二溴)乙烷,先后用KOH和NaNH2处理,就得甲基苯乙炔
是化合说加成更好(有机反应类型)
环己乙烷,乙烯的双键断开,ph-CH2CH3
氧化剂C6H5CH2OH → C6H5CHO+H2O &nbs
因为苯环上没有取代基上的6个H是等效的,所以只有一种.异丙苯的苯环上的H原子不是等效的,与异丙基相邻、相间、相对的位置是不同的三种位置.
用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.