作业帮苯制取氯苯是否需要催化剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 05:28:30
MnO2Fe3+I-CuO酶再问：我使用红砖不成功再答：红砖：是Fe2O3呀
制备格式试剂,要将镁和氯苯加入到无水乙醚中,在氩气保护下加热回流反应再问：不用保护气可以吗。再问：缓慢水浴加热。。
严格来说,不能,会是氯苯和二氯苯的混合物,但是通过调整反应物的物质的量之比可以得到较纯的氯苯,例如增大苯的用量可以减少二氯苯的生成
是一堆气相反应3C2H5OH(过量)+NH3=(C2H5)3N（Al2O3\3~400?）注意水份再分馏,无副产物
卤素是强吸电子的临对位定位基,按定位规则也只能增加在临位和对位上,不可能生成五六氯代苯；而且由于空间位阻,最多只能在对位上取代,也就是说不可能生成三四氯代苯.事实上,二氯代苯也是不会的.因为卤素是能钝
不用热化学方程式可不用写条件
1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,
可以发生水解的,比卤代烃条件难一些,需要加热.
1,Ni催化加氢,生成一氯环己烷.2,与KOH醇溶液共热脱HCl,生成环己烯.3,加氯水加成,生成邻二氯环己烷.上面的方法,第一步如何控制对位邻位的选择?第二步如何控制一个氯取代还是两个氯取代?
不参与
是不是合成题?氯苯先用磺酸基保护对位,在邻位上硝化,然后去磺酸基.生成1-氯-2-硝基苯,锌和盐酸还原硝基,2-氯苯胺,磺酸基保护胺基对位,乙酰基保护胺基,在胺基邻位上溴化,然后去保护基团,1-溴-3
C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl（反应条件为FeCl3催化）
催化剂不参加反应,只是使反应速率改变.
这是可以实现的,但是不是纯净物,必须经过纯化.再问：不经过纯化为什么制成的不是纯净物再答：因为有机反应有很多反应副产物的。再问：比如？反应会产生hcl，hcl不是气体吗，这个会有影响吗？再答：这个影响
加成反应Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
由于过氧化氢分解,质量减小,而催化剂的质量不变,所以催化剂在混合物中所占的质量分数会增大.再问：可在质量守恒定律中，反应前后物质的质量不变，且生成物是气体就应在密闭容器中实验，质量为什么会减小？还请老
原油炼油是通过蒸馏来炼的,根据沸点的不同,在不同的温度段收集不同的产物.废油炼油是将长分子链分子裂解成小分子链分子,需要催化剂
苯和液氯在三氯化铁催化下反应,生成氯苯和氯化氢,类似于苯和液溴的反应