作业帮苯乙醇可以发生傅克烷基化反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 17:41:22
X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-
分子间脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O
可以,生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH--浓硫酸,加热-->CH3COOC2H5+H2O
当然可以,乙醇是较好的还原剂,而硝酸是极强的氧化剂,氧化性比氯气还强呢!反应如下:4HNO3+3CH3CH2OH=3CH3COOH+4NO↑+5H2O
正确乙醇氧化为乙醛2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2=2CH3COOH乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COO
产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己
1.基本只要含氢的有机物都可以2.也是可以的但是要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代3.特殊条件可以,但一般不谈这个,一般取代就说烷和苯及其同系物
都能,都能燃烧CH3CH2OH+3O2==点燃==2CO2+3H2OCH3COOH+2O2==点燃==2CO2+2H2O
乙烷、乙醇、乙酸都可以发生取代反应.取代反应是一个广义概念,乙烷的卤代是取代,乙醇和HBr反应生成溴乙烷也是取代,乙酸的酯化反应也是取代反应,因此它们三者都可以发生取代反应.有-CH3的可以说基本都可
乙醇能发生亲核取代反应,但一般不能加成.乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者高中看来都算取代反应.乙酸一般不能加成,只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合
发生亲电取代如硝化反应,磺化反应,卤化(氯化,溴化)烷基化反应,羰基化(形成醛和酮)等等,
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化
乙酸、乙醇?再问：是再答：乙酸不能与高猛酸钾反应，乙醇可以被氧化成乙酸
不行的,乙醇那是个羟基,不是氢根
至少在我们高中学习中没有遇见过吧,氢氧化钠醇溶液是和卤代烃消去的.醇一般用浓硫酸加热会发生消去反应.
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
可以,是酯化,生成CH3CH2O_NO2,因为硝酸在有机中可拆成HO-NO2无机酸可以和醇反应,担不是所有无机酸都可以和醇反应,得是符合一定条件的含氧酸,如硫酸可拆成HO-HSO3,生成CH3CH3O
烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷
什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到
乙醇还能发生消去反应——乙醇生成乙烯乙醇也能和卤化氢发生取代反应,生成卤代烷和水