苯为什么可以跟氯气加成反应而不是溴-搜答案-智慧作业帮

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生；苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷（六六六）.【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯；如

因为放电顺序是铜先于氢离子先于钡离子,其实像钠离子,钾离子,钡离子,钙离子,镁离子等活泼金属离子(我记得是排在锌之前的金属),它们在水溶液中根本不会被电解

因为组成苯环,需要拿一个碳原子,做为公用.每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键连接.（可理解为“1.5键”）,同时发生加成反应,还需要催化剂氢,镍.(1.5键组成的笨环很稳定)

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

因为浓硫酸具有强氧化性,使铁或铝表面生成一薄层致密的氧化膜,阻止了内部金属继续跟酸反应.而稀硫酸的氧化性较弱,不能将铁或铝氧化成金属氧化物.

生成六氯环己烷,俗称六六六.

C6H6+3CL2=C6H6CL6再问：好像不是这样吧再问：可以写成那种结构式吗？再问：

C6H6+3Cl2==C6H6Cl6生成物中每个碳原子上连接一个氯原子和一个氢原子,叫六六六,一种剧毒农药,高残留,现已禁止使用.

溴的四氯化碳溶液是以CCl4作有机溶剂以溴单质作溶质的分散系.因为有机物之间的相似相容原理,乙烯也极易溶于有机溶剂CCl4所以将乙烯通入有溴的四氯化碳溶液里,乙烯也溶解,使其与溴单质充分接触反应完全提

苯里没有双键,是碳原子发生sp2杂化以后,形成两个c-c西格玛键,和一个C-H西格玛键.还有一个未杂化的2P轨道垂直于杂化平面,形成一个大派键.所以说,没有双键的存在,不能发生氧化反应,也就是中学化学

最好不用水除去氯气中的氯化氢,而用饱和氯化钠溶液,因为氯化氢气体极易溶于水,比例为1:500(v/v),认为是完全进行的.但是氯气在水中的溶解却是一个可逆过程:Cl2+H2O==HCl+HClO(可逆

当然不一定取代反应因为需要加热光照等条件所以气体时易取代加成反应和液体气体都能反应例如乙烯和溴水、和氢气加成反应取代反应能跟混合物反应在不同的条件下可以选择性反应.再问：取代反应跟混合物的反应能不能举

可以,与氢气在高温高压催化剂作用下,生成环己烷.再问：那可以取代吗？再答：当然可以。在FeBr3的催化作用下，苯与液Br2发生取代反应。生成溴苯

NaCl是强电解质,在溶液中完全解离,可以认为不涉及溶解平衡,即NaCl--->Na++Cl-氯化氢溶于水完全解离,形成盐酸,由于解离非常完全,可忽略NaCl的Cl-对其溶解的影响.HCl--->H+

因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.

C6H6+3Cl2——>C6H6Cl6六氯化苯在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成.过去主要用于防治蝗虫、稻螟虫、小麦吸浆虫和蚊、蝇、臭虫等.由于对人、畜都有一定毒性,20世纪60年代末停止生产或禁

C6H6+3H2=C6H6Cl6

氯气和铝也是常温下就反应吧,加热是为了加快反应速度.

不能但是醛基-CHO可以被溴水氧化为-COOH.注意,这不是加成反应,而是氧化反应,而且参与反应的不是Br2,而是溴水中的HBrO：-CHO+HBrO→-COOH+HBr但由于溴水中HBrO太少,所以

酯的结构里是存在碳氧双键,但这个双键是不会断裂,也就是说不能发生加成反应的,这个只能背了,另外羧基也一样