作业帮苯丙酮尿症是伴X隐形遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 06:49:03
常染色体遗,隐形
你说得很对啊!没什么问题啊!
病情分析：你好,乙肝的父母是不会给孩子遗传上苯丙酮尿症的,是两种疾病.意见建议：
女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
表现型,男的得病,子代中不易得病,但女为携带哲,所以子二带的男性容易得病隔代,隔了一代人,就像爷爷和孙子
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传,伴性遗传有色盲,血友病,进行性肌营养不良等.
设苯丙酮尿症是Aa,进行性肌营养不良是XBXb,这对夫妇基因型为AaXBXb+AaXBY（1）女孩不可能患有进行性肌营养不良,因此男孩的概率为1（2）不患有进行性肌营养不良的女儿概率为1/2,不患有苯
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
可能会,也可能不会,此病为常染色体隐性遗传,若她的丈夫以后患有此病,这个孩子患病的概率为1,若她的丈夫为隐性携带者,孩子患病的概率为二分之一,她的丈夫若为健康的人,孩子不会表现出病症,但是有可能是隐性
设褐色基因为B,则黑色为b,黑色蜂王的基因型为bb,产生的卵子为b,褐色雄蜂的基因型为B,假减数分裂产生的精子为B.那么后代的雄蜂是由未受精的卵细胞即b发育成的,基因型为b,表现为黑色,蜂王和工蜂由受
常染色体隐性
红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.
常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各
这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同
苯丙酮尿症是高中生物课本介绍的典型的常染色体隐性遗传病,是家族遗传的
伴性遗传：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”“母病子病,女病父病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“父病女病,子病母病,女性患者多于男性”――最可能为“X显”【无中生有是隐性；隐性的话,看
(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA
因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的