苯丙酮尿症PKU是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为洛氨酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 05:37:41
圣女果果皮颜色的红色与黄色是一对相对性状,假设红果皮由显性基因A控制,黄果皮由隐性基因a控制.

红色果的花粉因为是红色,所以基因型可能是AA或Aa黄色果的花粉因为是黄色,所以基因型只能是aa具体就是分两种情况.1.假设红色果基因型是AA,则配子只能是Aa2.假设红色果基因型是Aa,则配子为Aa和

苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种

(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐aA和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3(因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了)同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们

黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿

(1)隐常(2)Aa其配偶为患者aa,子女中有人患病,所以她是Aa(3)II4基因型为aa,II5基因型1/3为AA,2/3为Aa,孩子不患病为1/3+1/2*2/3=2/3

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了

(1)这对夫妇所生女孩不可能患进行性肌营养不良,因此该患者肯定为男孩.(2)由以上分析可知,该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY,他们再生育表现正常女儿的几率为34×12=38.(3)该夫妇的基因

隐性遗传和显性遗传如果把狗的长毛由显性基因A控制.隐性基因为a.那么基因型AA.Aa.aa是表现什么性状?如果长毛由隐性

基本如此,但是也有混合的,就像书上说的五花金鱼,把狗的长毛由显性基因A控制.隐性基因为a.那么基因型AA.Aa.aa是表现:长毛,长毛,短毛长毛由隐性基因A控制.那基因型AA.Aa,aa又表现,长毛,

苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,

因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为AaAa进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBYXBXb该夫

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了

先解释数据是怎么来的:题中的第一对夫妇,也就是正常女孩的父母,根据题意,他们生了一个同时换两病的孩子,可以推出该父母的基因型为母——AaXAXa   父——Aa XAY又该夫妇生育了一个正常女儿,则该

人类的苯丙酮尿症是代谢疾病,由隐性基因(a)控制.如果群体的发病率为1/100.表现型正常的个体婚配,

1/121由题目知aa的群体的发病率为1/100,则a的基因频率就是1/10,A的基因频率就是9/10,(AA的基因频率是9/10×9/10,Aa的基因频率是9/10×1/10×2,aa的基因频率是1

苯丙酮尿症是不是单基因遗传病

单基因常染色体显性遗传

像这题呀,A选项中由 ① ②为什么就可以知道它是隐性基因 还有B项③是为什么

因为F1既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,那么黄果和白果必有一个是隐性纯合体(aa),另外一个不是AA就是杂合体Aa,因为只要有A就不能表现隐性性状,所以必有一个是杂合体Aa,因此黄瓜和白瓜的基因型分

夫妻一方是苯丙酮尿症的基因携带者另一方不是,孩子会携带苯丙酮尿症的基因吗?

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50%的概率是Aa

:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问:真是不好意思,麻烦你帮我解答一下再答:首先,该基因有三种基因型(表现型)——AA(正常)Aa(携带者·不发病,但携带有致病基因)aa(患者)孩子是患者,那么其

一般疾病基因是显性基因控制还是由隐性基因控制?为什么

这个是不确定的,有的是隐性控制的,比如白血病;有的是显性;还有的是和其它的基因连锁控制,很复杂,建议你多看看生物方面的书!

一般情况下,疾病基因是由显性基因控制还是由隐性基因控制的?为什么

因病而异,比如色盲就是隐性;抗维生素D佝偻病就是显性