作业帮苯丙酮付克烷基化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 11:51:48
溴苯丙酮的分子式为C9H9BrO,相对分子质量213,所以0.2mol的溴苯丙酮为0.2×213=42.6g
你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸
是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.
先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发
苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
“丙酮”和“苯”不可以合成“苯丙酮”,化学物质决不是简单的加合.
怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯
产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己
如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S
苯丙酮为片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点218℃.熔沸点较低,一般用减压蒸馏提纯,馏分冷却下来自然就结晶了.再问：可以留个电话和聊么?
典型的傅克烷基化反应生成；2-苯基环己烷
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化
1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗（低Phe）为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益（刘坚大夫郑重提醒：因不
A组水/乙醚提取,用银镜反应跟踪,几乎完全进入水相的是葡萄糖,苯甲醛基本留在有机相.
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的