作业帮苯丙酮与甲酸铵反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 19:05:43
应该不反应!
NH3.H2O+HCOOH=HCOONH4+H2O上面的写成乙酸了
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修
有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么
生成二氧化碳和甲酸钠以及水反应式是：2HCOOH+Na2CO3=2HCOONa+CO2+H2O这个反应说明：甲酸酸性比碳酸强
甲酸会与新制氢氧化铜悬浊液反应(1)在常温条件下,溶液变蓝(2)在加热条件下,生成砖红色沉淀
甲酸的一端有醛基,可以与银氨溶液反应化学方程式：HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3↑+1H2O
当然会发生反应,甲酸HCOOH呈酸性,可与氢氧化钠发生中和反应,反应式：HCOOH+NaOH===HCOONa+H2O
HCOOH(浓H2SO4催化)加热=CO+H2O
分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
HCOOH+HOC2H5==浓硫酸加热可逆==HCOOC2H5+H2O,是酯化反应,取代反应.再问：为什么可逆？
和乙酸与碳酸钠反应方程式相似HCOOH+Na2CO3====HCOONa+H2O+CO2
取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生
酸性条件下2HCOOH+CU(OH)2==Cu(CH3O)2+2H2O碱性条件下HCOOH+2Cu(OH)2→（加热）Cu2O↓+CO2↑+3H2O
银氨溶液：与醛、葡萄糖、甲酸、甲酸酯、甲酰胺和果糖在加热条件下均能发和银镜反应
nHOOC-C6H5-COOH+nHOCH2CH2OH→HO{OCC6H5-COOCH2CH2O-}nH+(2n-1)H2O