作业帮苯与乙烯加成制取乙苯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 04:05:59
稀硫酸催化再问：要加热吗？再答：你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问：?再问：催化?再答：嗯嗯再答：只要写催化就可以，不用写催化剂了再问：没有加热?再答：不太记得了，几年没接触高中化学了，要两百多
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
Br2在水中几乎不与水反应,HBr含量极低.Cl2与水反应就很不完全,只有少量反应,Br2与H2O反应更难.所以就不考虑HBr的存在了溴水,就是Br2的水溶液你写乙烯与HBr反应,自然错了再问：不考虑
请参见《百度,百科,乙醇》的解释.
磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa
加成和取代可以同时进行的,所以没有最少,只要小于5mol,氯气肯定会反应完,而且产物一定是混合物.
如果用溴乙烷和三氯化铝生成乙苯你应该就明白机理了吧,实际上是一回事.这也是一个傅克烷基化反应(Friedel-Crafts),属于芳香化合物的亲电取代反应.最关键的步骤都是碳正离子的形成.溴乙烷里面,
1,2-二溴乙烷
这个加成反应没有副产物产物只有一氯乙烷只有在双键的两个碳上含氢不等时才有副产物这一般遵循马氏规则（氢加在含氢多的碳原子上）但是有过氧化物存在时就遵循反马规则（氢加在含氢少的碳原子上）如果还有疑问百度H
烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应
再问：再问：第三个对否～再答：正确，聪明的孩子
因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.
不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：
条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
不要被某些人误导这是傅克烷基化催化剂可以是含有痕量水分的AlCl3或者浓硫酸或者浓磷酸C6H6+CH2=CH2—C6H5CH2CH3
对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应
加成反应Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
B呀A是一氯乙烷C杂质太多D相当于一氯乙烷再取代,杂质也多
反应条件是FeCl3(催化剂）,40摄氏度,0.2MPa,生成1,2-二氯乙烷