作业帮苯与丙烯反应制苯酚丙酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 08:51:54
O2+4HCl=2H2O+2Cl2
MnO22H2O2=====2H2O+O2
不能,取代后不可能刚好两个碳中有一个得到氯的
MnO2+4HCl=加热＝MnCl2+Cl2(气体)＋2H2O再问：那hcl体现什么性质再答：还原性和酸性。
不能.氯化铁溶液的显色只能由苯环和苯环上的羟基共同作用才能产生的效果.
CH3CH=CH3+H2O==CH3CH(OH)CH3,CH3COOH+C2H5OH==CH3COOC2H5C6H5COOC2H5+H2O==C6H5COOH+C2H5OH
Ca(OH)2+Na2CO3==CaCO3↓+2NaOH
高锰酸钾与双氧水反应制氧:2KMnO4+5H2O2+3H2SO4==K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O高锰酸钾是氧化剂,双氧水是还原剂,硫酸在反应中体现酸性氧化剂的氧化性大于还原剂,所以高锰
C6H5CHBrCH2Br+NaNH2=C6H5CBr=CH2&C6H5CH=CHBr+NaBr+NH3向上箭头下一步类似,生成苯乙炔
检查装置的气密性；停止加热http://zhidao.baidu.com/question/61069129.html
恐怕不容易,加高温应该会变成氧化亚铁.再问：方程式是什么？是不是Fe+4Fe2O3==3Fe3O4再答：把氧化铁和足量铁混合，隔绝空气加高温后，会生成氧化亚铁（FeO,Fe为+2价）。若铁量不足，则部
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
当然··是可以生产出肥皂···不过作为商人,高级脂肪酸跟氢氧化钠都相对比较贵···成本是最主要问题····
CO2与足量NAOH反应制得NA2CO3过量CO2与NAOH反应制得NAHCO3
找不到了你关了嘛再答：等一下我再找
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2(加气体符号)镁不能与NaOH溶液反应,铝能反应,并放出一种可燃性气体,这是氢气,同时生成偏铝酸钠（NaAlO2）.反应温度如果很高,会同时产生水蒸
反应方程为Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH注意反应物都是溶液,所以生成物中的CaCO3沉淀要打“↓”符号
CO2+3H2=CH3OH+H2O条件是催化剂、高温
先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数