若和苯环相连的碳为叔碳那可以被氧化成羧基吗

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

严格地说不是非极性的.但是甲苯分子的极性很小,可能被近似认为是非极性溶剂.不是所有的烃都是非极性的.但是烃类的极性普遍比较小.这个和组成它的原子,和其成键方式有关.C和H的电负性差值本来就不是非常大.

不是所有苯的同系物都能使高锰酸钾酸性溶液褪色你说得很对吖与苯环相连的碳原子上没有氢原子就不能使其褪塞而其他的都被氧化成一个羧基你是要高考么?高考不会考那么深的现在我学大学的有机化学都没有那么深像叔丁基

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

追问：我们老师说9个,我认为是8个,7个绝对错了回答：是两个苯环直接相连,其中一个苯环的碳原子全部在一个平面上,另一个苯环上有一个碳原子也一定和第一个苯环上的碳原子在一个平面上,那个甲基不能保证一定和

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

等效,萘的结构式以中间那个碳键对称.

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色

氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用

中文名称萘英文名称naphthalene;tarcamphor分子式C10H8结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号91-20-3国标编号41511分子量128.18[编辑本段]基本性

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.

可以旋转的.但是双键与苯环在同一平面上时,整个分子由于π-π共轭体系电子云重叠程度最高,最稳定,是优势构象,大多数分子都是以这个形式存在.当双键上连有大体积基团是,双键平面与苯环平面有可能出现旋转偏移