若不用蒸馏水校正旋光仪

旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?

标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用

四氯化碳比水重,把一种往另一种里倒,下沉的就是四氯化碳,飘着的就是水四氯化碳有毒的最好不要闻味

1、基准站肯定要对中整平,对中是为了平面控制的准确,整平是为了高程的准备,还要量仪器高.2、直接用手薄也可以点校正,在A点架基准站,到B点做点校正.3、点校正求七参数至少要三个以知点,最好是四个,第四

计算出来的浓度会比实际值大：加入酸滴定碱,你用待滴定的碱液洗酸管,残留在酸管中的碱会反应掉一部分的标准酸液,导致要多滴些酸标准液,于是结果就比实际值大了.再问：我为什么要用待滴定的碱液洗酸管再答：你酸

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

闻一下咯浓氨水有臭味儿

因为水的沸点是恒定的（外部环境一定）,加热到沸腾出来的就是水蒸气,经冷凝就得到蒸馏水了,不用温度计测量温度就可以完成.

一楼的答案可以解释你的问题了~我补充一下~自来水在经过氯气的消毒后,部分氯气和水反应使自来水含有氯离子、次氯酸跟离子、氢离子之类的离子~如果用直来水制氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体就会和自来水中的离子结合

用蒸馏水稀释应该也没太大问题,如果稀释前蛋白质溶液也是蒸馏水的话.但如果原来是生理盐水的话,最好还是用生理盐水,主要是担心溶液环境变化导致蛋白结构的变化.

公式没有错,校正因子就是实际浓度和标示浓度的比值,在计算中用校正因子或实际浓度不会影响到结果,也不会产生误差.再问：可是容量分析法中的含量公式，并没有浓度C喔，规定就是要用校正因子呀。。大虾，我最主要

一、用对I2单质的溶解度鉴别,I2微溶于水,易溶于CCl4实验过程：1,分别取少量待测溶剂2,加入少量I23,震荡4,形成紫红色溶液是CCl4,固体少量溶解,溶解不完全的为H2O二、利用密度鉴别,CC

就和腌咸菜一样,腌咸菜用浓盐水吸出植物体中的水分,用水腌咸菜就会使咸菜吸水泡烂.人体内是淡的盐水,如果注入蒸馏水会使细胞破裂溶血.

首先要明确水和四绿化碳彼此不溶.先将两种试剂各取少量倒入试管中,再取其中一种试剂少量再倒入试管中,这时观察,若下层液体增加,则第2次加入的是四绿化碳（四绿化碳密度比水大）（分层很明显,易于观察）.

用蒸馏水进行校正是由于蒸馏水是没有旋光性的,以蒸馏水来校正0点就能够知道蔗糖反应在何时旋光度降至零或负值.若不校正,对实验结果是没有影响的.因为实验测定反应速率常数k是利用旋光度的差值（αt－α∞）,

电台倒了,只要信号没有发生中断现象,基准站没有变动,应该没有问题.如果不放心,可以到你倒之前测得点位上核实一下就行了,应该没有问题!再问：哦谢谢没有大的影响就好基准站没有动就是电台到了再问：哦谢谢没有

加水,分层的是CCL4不用试剂的话,就把他们混合,分层后再下次的是CCL4

因为蒸馏水含氧量比自来水大让金属更快生锈

看颜色闻味道再问：无色无味谢谢再问：额是无色再问：有味道。我想起来了再问：算你人品好。下次不要弄都没弄清就乱说

【定义】和圆只有一个公共点的直线是圆的切线.1.若圆心到一条直线的距离等于半径,那么这条直线是圆的切线.2.经过半径的外端且垂直于这条半径的直线是圆的切线.【证明】已知：直线l与⊙O有交点A,且OA⊥